<img src="https://ichef.bbci.co.uk/news/900/cpsprodpb/14620/production/_127388438_epicc_landscape_image_press_release_v01_1.1.1.jpg" alt="ДНК" class="e3vrtek0 Автор фото, Phospho Biomedical Animation
Ученые узнали больше о таинственной роли эпигенетики, науки, изучающей изменения в генах, на развитие рака.
Новое Исследование Института изучения рака предполагает, что так называемая «темная материя» может изменить способ выявления и лечения рака.
Открытие может помочь создать новые формы тестирования на заболевания, которые помогут адаптировать терапию.
Но до этого еще далеко, ведь исследование находится на ранней стадии.
Для большинства людей гены – это структурные изменения кода ДНК, которые передаются из поколения в поколение.
<В результате большое внимание уделяется тому, как эти генные мутации стимулируют развитие рака.
Но в последние годы ученые открыли другое явление, которому дали не совсем однозначное название — «эпигенетика».
Эпигенетика — это исследование того, как поведение человека и окружающей среды могут вызвать изменения, влияющие на работу его генов.
Ваша эпигенетика меняется с возрастом и в соответствии с тем, где вы живете и как живете.
Пропустить подкаст и продолжить подкаст
Что это было
Главная история недели, которую объясняют наши журналисты
Выпуски
Конец подкаст
Эпигенетика не изменяет код ДНК, но она может контролировать доступ к генам и, как считают, играть важную роль в развитии рака.
>
Профессор Тревор Грэм, директор Центра эволюции и рака в Институте изучения рака в Лондоне, сказал: «Мы обнаружили еще один уровень контроля за тем, как ведут себя раковые заболевания. Мы называем это «темной материей» рака.
Он сказал ВВС, что в каждой клетке «линии ДНК могут сворачиваться в клубки», влияя на то, какие гены считываются.
Расположение клубков может быть очень важным для определения поведения рака, добавил он.
«Это не изменит клиническую помощь уже завтра, но может стать путем для разработки новых методов лечения», — сказал он. профессор Грэм.
Генетическое тестирование на раковые мутации, такие как BRCA, которые, например, повышают риск рака молочной железы, дает лишь часть картины о возможности онкологического заболевания.
«Испытывая как генетические, так и эпигенетические изменения, мы потенциально могли бы гораздо точнее предположить, какая терапия будет лучшей для лечения рака конкретного человека», — пояснил профессор Грэм.
Выводы опубликованы в двух статьях в журнале Nature. В первой из них проанализировано более 1300 образцов из 30 видов рака кишечника, в результате чего ученые обнаружили, что эпигенетические изменения очень распространены в раковых клетках и заставляют их расти больше других клеток.
Вторая статья рассматривала образцы, взятые из разных частей одной опухоли. Было обнаружено, что развитие раковых клеток часто зависит от факторов, отличных от мутаций ДНК. , чтобы показать, как это происходит.
